医薬品製造受託スキーム|受託製造・申請支援・開発支援・販売支援など多種多様の受託体制


受託製造事業

独特の受託スキーム

シンプルな受託製造プランから、各種申請に対応したスタイルまで。

製造のみを委託するシンプルなビジネスモデルから高付加価値の付与、申請のメリットなどを考慮したスキームまで、ニプロファーマは委託側企業様のニーズに応える独特の多角的な受託スキームをご用意しています。

1.シンプルな委受託開発

既存品、開発品、治験薬、安定性試験用検体等の製造委受託

最もシンプルな製造のみを委託するモデルです。当社へ製造を委託することにより、ラインの新設や現存設備への再投資を行わずに販売が可能になります。

1.シンプルな委受託開発

2.高付加価値製剤開発

プレフィルドシリンジ化・ダブルバッグ化等

有効成分が確立された医薬品を、ニプロファーマが得意とするプレフィルドシリンジ化やダブルバッグ化を行うことによって高付加価値を付与するモデルです。充分な実績のある容器製造のノウハウを付加することにより、製造する医薬品の競争力を高めることが可能です。

2.高付加価値製剤開発

3.共同開発申請

ジェネリック医薬品等の共同開発・申請

委託側企業様がジェネリック医薬品の新規申請を行われたい場合のモデルです。処方設計から、申請用資料の作成までを請け負い、委託側企業様から申請を行っていただけます。承認後はニプロファーマが製造を受託し、委託側企業様から販売を行うことが可能です。※製造販売承認申請

3.共同開発申請

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